Växt cannabinoider och endocannabinoida systemet har nämnts som båda riskfaktorer för utveckling av depression och potentiella terapeutiska mål för behandling av depression.
I djurmodeller för depression (tvingat simningstest, svansupphängningstest), Δ9THC visade anti-depressiva egenskaper i en dos av 2.5 mg / kg (El-Alfy et al., 2010). Liknande, CBD (200 mg / kg) och CBC (20 mg / kg) visade signifikant anti-depressiv aktivitet. De antidepressiva effekterna av de olika cannabinoider visa olika dosberoende och uppnås förmodligen genom olika receptorer. Detta indikerar att anti-depressiva verkningsmekanismen av olika cannabinoider är komplex, synergistisk och beror förmodligen på en entourageffekt. CBG och CBN visade ingen antidepressiv potential i denna studie.
En annan studie visade att CBG kan aktivera α2-receptorer och blockera CB1 och 5-HT1A receptorer (Cascio et al., 2010), vilket tyder på att CBG har terapeutisk potential vid behandling av depression.
Vid råttor injicerades 10-60 nMol CBD rakt in i prefrontal cortex reducerade depressivt beteende, eventuellt genom 5-HT1A (Sartim et al., 2016).
Övning har visat sig vara fördelaktig i neurologiska störningar som alzheimerss sjukdom och depression. Övning ökar produktionen av nya neuroner i hippocampus hos råttor. Dessutom, anandamid nivåer (och i mindre grad 2AG nivåer) och CB1 receptortillgängligheten ökar i hippocampus (men inte i prefrontal cortex). Blockerar endocannabinoida systemet förhindrar produktion av nya neuroner som föreslår en roll för cannabinoider i denna process (Hill et al., 2010).
I en musmodell av depression, kronisk oförutsägbar mild stress orsaker depression-liknande beteende, atrofi av hippocampus och frontal cortex och ökar kortikosteronnivåerna. Oral applicering av OAS (1.5 - 6 mg / kg) återvänt dessa effekter som tyder på terapeutisk potential för OAS vid behandling av depression (Jin et al., 2015).
Referenser:
Cascio, MG, Gauson, LA, Stevenson, LA, Ross, RA och Pertwee, RG (2010). Bevis för att växten cannabinoid cannabigerol är en mycket potent alfa2-adrenoceptoragonist och måttligt potent 5HT1A-receptorantagonist. Br. J. Pharmacol. 159, 129-141.
El-Alfy, AT, Ivey, K., Robinson, K., Ahmed, S., Radwan, M., Slade, D., Khan, I., ElSohly, M. och Ross, S. (2010). Antidepressiv-liknande effekt av delta9-tetrahydrocannabinol och andra cannabinoider isolerad från Cannabis sativa L. Pharmacol. Biochem. Behav. 95, 434-442.
Hill, MN, Titterness, AK, Morrish, AC, Carrier, EJ, Lee, TT-Y., Gil-Mohapel, J., Gorzalka, BB, Hillard, CJ och Christie, BR (2010). Endogen cannabinoid signalering krävs för frivillig träningsinducerad förstärkning av progenitorcellsproliferation i hippocampus. hippocampus 20, 513-523.
Jin, P., Yu, H.-L., Tian-Lan, null, Zhang, F. och Quan, Z.-S. (2015). Antidepressiva effekter av oleoyletanolamid i en musmodell av kronisk oförutsägbar mild stress. Pharmacol. Biochem. Behav. 133, 146-154.
Sartim, AG, Guimarães, FS och Joca, SRL (2016). Antidepressiv-liknande effekt av cannabidiol-injektion i den ventrala mediala prefrontala cortexen - möjligt involvering av 5-HT1A och CB1 receptorer. Behav. Brain Res.
