Hur ser din drömresa ut cannabinoider distribueras genom kroppen beror i stor utsträckning på tillämpningsvägen; cannabinoider som inhaleras till exempel kommer att ha ett helt annat distributionsmönster än cannabinoider appliceras på huden.

THC

För att få ett intryck, låt oss se vad som händer när THC injiceras intravenöst hos grisar (grisar har mycket liknande fysiologi för människor). När 200 μg / kg THC injiceras, blodplasma kommer att innehålla ± 24ng / g THC (se tabellen nedan och (Brunet et al., 2006).

 

timmar

ng / g THC

0,5

2

6

24

Blod

24

4,8

1,6

0,2

Njure

272

57,1

3,3

0

Hjärta

178

17,4

3,2

0

Lunga

1888

387

47,2

47,2

Muscle

55

14,1

0,6

0

Mjälte

34

15,5

0,8

0

Fett

91

50,1

33,9

31,6

Lever

155

4,2

0

0

Hjärna

49

14,6

4,4

0

Galla

0,4

1,4

2,7

1,1

Glaskropp

1,2

0,3

0,1

0

24 ng / g motsvarar ± 0.076 μM THC i blodplasma.

Om vi ​​tittar på receptorer som kan aktiveras av THC (figur nedan) ser vi att vissa men inte alla receptorer aktiveras av denna plasmanivå (staplarna som hamnar under den blåa streckade linjen representerar receptorer som kommer att aktiveras eller på annat sätt manipuleras av THC medan staplarna som slutar över den streckade linjen påverkas inte av THC).

Emellertid, som framgår av tabellen ovan, behåller de flesta vävnader högre nivåer av THC än plasma. Det betyder att i dessa vävnader kommer fler receptorer att aktiveras av THC.

As cannabinoider brukar inte injiceras, dessa data kan vara svåra att tolka.

Det mest populära sättet att cannabinoid administrationen röker för närvarande fortfarande. När en genomsnittlig person röker 35 mg THC Detta resulterar i plasmavärden av ± 162 ng / ml motsvarande ± 0.5 μM THC (brun streckad linje i figuren ovan) (Huestis, 2007).

Om vi ​​sedan justerar för vävnadsmultipliceringsfaktorerna från tabellen ovan finner vi att rökning av cannabis / THC kan i princip aktivera de flesta receptorer i de flesta vävnader.

Det bör noteras att denna aktivering blir övergående; om vi tittar på bottenpanelen i figuren ovan ser vi att rökt / injicerat THC kan nå relativt höga nivåer som vanligtvis bara varar i minuter.

Sublingual eller oral applikationsutbyte ± 30-faldigt lägre gränsvärden, vilket kan ta flera timmar.

Topisk applicering (till huden) kan lokalt producera millimolära värden, som kan vara i dagar.

CBD

När vi tittar på CBD (figur nedan) ger injektion av 20 mg en toppplasmanivå av 686 ng / ml, motsvarande ± 2.2 μM (se referenser i CBD, avsnittet om farmakokinetik).

Rökning 20 mg CBD producerar en toppplasmanivå av 110 ng / ml, motsvarande ± 0.35 ^ M.

När vi justerar för vävnadsmultiplikationsfaktorerna från tabellen ovan (föreslår forskning hittills liknande farmakokinetiska profiler för THC och CBD och förmodligen annan växt cannabinoider) finner vi att rökning CBD kan i princip aktivera de flesta receptorer i de flesta vävnader.

När vi tittar på sublinguella eller muntliga CBD, finner vi att 20 mg ger relativt låga plasma- och vävnadsvärden, vilket tyder på att de flesta receptorer i de flesta vävnader antagligen inte aktiveras av denna mängd CBD.

Observera att uppgifterna i ovanstående figurer är mestadels extrapolerade och härledda från många olika studier med olika metoder och experimentella arter.

Dessutom finns stora skillnader mellan olika individer i genetisk smink och faktorer som vikt, fetthalt etc.

Man bör därför vara noga med att inte dra några konkreta slutsatser från dessa siffror.

Men ovanstående siffror tillåter vissa generella slutsatser:

· Olika applikationsvägar har olika receptoraktiveringsspektrum

· Olika vävnader har olika receptoraktiveringsspektra

· Receptoraktivering är kortvarig i minuter (rökning), timmar (sublingual) eller dagar (aktuell)

Referenser:

Brunet, B., Doucet, C., Venisse, N., Hauet, T., Hébrard, W., Papet, Y., Mauco, G. och Mura, P. (2006). Validering av stor vitgris som djurmodell för studier av cannabinoider metabolism: ansökan till studien av THC fördelning i vävnader. Forensic Sci. Int. 161, 169-174.

Huestis, MA (2007). Mänsklig cannabinoid Farmakokinetik. Chem. Biodivers. 4, 1770-1804.