KOL

Horisontella flikar

Beskrivning

KOL är en kronisk lungsjukdom. Hittills finns det ingen botemedel för KOL och därför fokuserar de flesta behandlingar på att minska symtomen och undertrycka obehag. cannabinoider har egenskaper som att öka immunsystemet och rensa bort komprometterade celler som kan hjälpa till att bota KOL. Men hittills har mest uppmärksamhet gått till de lugnande egenskaperna hos cannabinoider vilket minskar obehag förknippade med KOL utan att verkligen behandla det.

Alternativa namn

Kronisk obstruktiv lungsjukdom.

Grupp

Taggar

Wiki Entry

Horisontella flikar

Phytocannabinoids

endocannabinoider

receptorer

Överst till höger

Receptrådgivning

Prekliniska bevis tyder på att THC, CBD och THCV kan vara fördelaktigt för behandling av KOL. Med tanke på arten av sjukdomen kan inhalation eller sublinguell applicering vara till nytta.

Vid inandning, använd en vapenpenna eller annan förångningsanordning tills symtom avtar eller biverkningar blir oacceptabla.

För sublinguell ansökan, följ då generisk receptrådgivning.

Observera att detta receptrådgivning är baserat på preklinisk och / eller klinisk forskning, är endast avsedd som riktlinje för att hjälpa läkare att bestämma rätt recept. Vi avser kontinuerligt att uppdatera vårt receptråd baserat på patient- och / eller expertreaktion. Om du har information om att detta receptförslag är felaktigt, ofullständigt eller föråldrat kontakta oss här..

Liknande poster

Horisontella flikar

Litteraturdiskussion

De sex stora anläggningarna cannabinoider, THC, CBD, CBC, CBG, CBDA och THCV testades med avseende på deras effekt på bronkokonstriktion, inflammation och hosta hos marsvin. Endast THC reducerade alla tre parametrar genom aktivering av CB1 och CB2 receptorer (Makwana et al., 2015). CBD var delvis effektivt för att undertrycka hosta och THCV reducerade inflammatorisk leukocytrekrytering. Den andra cannabinoider var ineffektiva.

I ovalbumin-råttmodellen av astma, 5 mg / kg ip CBD minskade nivåerna av cytokiner IL-4 (T-hjälparcelldifferentiering och IgE-produktion), IL-5 (eosinofil mognad), IL-6 (T-cellproliferation), IL-13 (mucus hypersekretion) och TNFa (astmamediator) men inte IL-10, vilket föreslår terapeutisk potential vid undertryckande av lunginflammation (Vuolo et al., 2015). 

I LPS-musmodellen av lunginflammation, 20 mg / kg ip CBD inducerad PPARy-avhängig G-CSF-sekretion från mastceller och efterföljande myeloid-härledd suppressorcellsmobilisering, vilket således undertrycker inflammation (Hegde et al., 2015).

Hos människa patienter, anandamid befanns starkt hämma bronkospasm och hosta (orsakad av kemiska irriterande medel) genom aktivering av CB1 receptorer (Calignano et al., 2000).  

Litteratur:

Calignano, A., Kátona, I., Désarnaud, F., Giuffrida, A., La Rana, G., Mackie, K., Freund, TF och Piomelli, D. (2000). Tvåriktad kontroll av luftvägsreaktivitet genom endogen cannabinoider. Natur 408, 96-101.

Hegde, VL, Singh, UP, Nagarkatti, PS och Nagarkatti, M. (2015). Kritisk roll hos mastceller och peroxisomproliferator-aktiverad receptor y i induktionen av myeloid-härledda suppressorceller av marijuana kannibidiol in vivo. J. Immunol. Baltim. Md 1950 194, 5211-5222.

Makwana, R., Venkatasamy, R., Spina, D. och Page, C. (2015). Effekten av fytocannabinoider på luftvägsreaktivitet, luftvägsinflammation och hosta. J. Pharmacol. Exp. Ther.

Vuolo, F., Petronilho, F., Sonai, B., Ritter, C., Hallak, JEC, Zuardi, AW, Crippa, JA och Dal-Pizzol, F. (2015). Utvärdering av serumcytokinerivåer och rollen av cannabidiolbehandling i djurmodell av astma. Mediatorer Inflamm. 2015, 538670.

Kliniska prövningar

En klinisk har behandlat de terapeutiska effekterna av cannabinoider on KOL. Studien var mycket liten, men slutsatsen var att cannabinoider (THC/CBD) förbättrar inte lungfunktionen men minskar obehagsmängden KOL.

Litteratur:

Pickering, EE, Semple, SJ, Nazir, MS, Murphy, K., Snow, TM, Cummin, AR, Moosavi, SH, Guz, A. och Holdcroft, A. (2011). cannabinoid Effekter på ventilation och andning: En pilotstudie av effekt och säkerhet. Chron. Respir. Dis. 8, 109-118.