Receptorer och molekylära egenskaper

CBG kan hittas i cannabisväxter och vissa analoga former av CBG finns i Helichrysum umbraculigerum växt (Pollastro et al., 2018).

CBG binder till båda CB₁ och CB₂ receptorer, som har högre affinitet för CB₂ (Navarro et al., 2018; Rosenthaler et al., 2014).

CBG, liksom CBD, är en NAV-kanalblockerare men visade inte antikonvulsiva effekter (Hill et al., 2014).

CBG aktiverar a₂adrenoceptorer och CB₂ och blockerar CB₁ och 5-HT_1A receptorer (Cascio et al., 2010).

CBG aktiverar också TrpA₁, TRPV₁ och TRPV₂, antagoniserar TRPM₈ och hämmar ACU. Botanisk läkemedelssubstans (BDS) innehållande CBD hämmar också MAGL och NAAA. Dessa receptorinteraktioner tyder på att CBG kan ha smärtstillande, antiinflammatoriska och anti-cancer egenskaper (De Petrocellis et al., 2008, 2011).

CBG-anologer handlar också om TRPA₁ (Lopatriello et al., 2018).

CBG modulerar GPR₅₅ (Morales et al., 2017).

Δ9-THC, Δ8-THC, CBN, CBD, CBG och CBC metaboliseras direkt av CYP_2J2 och inhiberar human hjärt-CYP_2J2 (Arnold et al., 2018)

CBG hämmar trombocytaggregation, vilket ökar blödningstiden och minskar tromboembolism (Formukong et al., 1989).

ALS / Parkinsons sjukdom / Huntingtons sjukdom / neurodegeneration

I odlade motorneuroner, 2.5 och 5 mM CBG, både ensamt och i kombination med CBD kan minska neuroinflammation och apoptos på ett PPARg-beroende sätt (Mammana et al., 2019). Detta tyder på att CBG kan ha terapeutiskt värde vid behandling av ALS och andra neurodegenerativa sjukdomar.

Även i andra studier visade CBG antiinflammatoriska egenskaper (Petrosino et al., 2018), motverkade oxidativ stress genom CB₂ receptorer i makrofager (Giacoppo et al., 2017) och visade neuroprotektiva och antiinflammatoriska effekter för NSC-34 motorneuroner genom att minska kaspas 3-aktivering, Bax-uttryck, IL-_1β, TNF-a, IFN-y, PPARy, nitrotyrosin, SOD1 och iNOS proteinnivåer (Gugliandolo et al., 2018).

I odlade NSC-43 motorneuroner, CBG och CBD minskad pro-apoptotisk signalering och förändrad signalering av glutamat, GABA och dopamin som tyder på neuroprotektiva effekter (Gugliandolo et al., 2020).

CBG-kinonderivatet VCE-003.2 har neuroprotektiva effekter mot en djurmodell av amyotrofisk lateralskleros (Rodríguez-Cueto et al., 2018) och djur- och cellmodeller av Parkinsons sjukdom (García et al., 2018, Burgaz et al., 2020) ). VCE-003 förbättrade också subventrikulär zon-härledd neurogenes som svar på huntingtin-inducerad neurodegeneration (Aguareles et al., 2019). Dessutom främjade VCE-003 neuronala stamcellers överlevnad i en PPARy-beroende sätt och förhindrade neuronal förlust i musmodeller av Huntingtons sjukdom, förbättrade motoriska underskott, vilket tyder på terapeutisk potential vid Huntingtons sjukdom och andra neurodegenerativa sjukdomar (Díaz-Alonso et al., 2016).

Anorexi / kakexi

CBG orsakar hyperfagi hos djur utan att ge negativa neuromotoriska biverkningar (Brierley et al., 2016). Dessutom fungerar CBG-BDS som en aptitstimulerande medel, förmodligen genom CB₁ receptorer (Brierley et al., 2017). CBG dämpar också cisplatin-kemoterapi-inducerad kakexi hos råttor: 60 eller 120 mg/kg CBG ökade födointaget och minskade viktminskningen (Brierley et al., 2019).

Antibiotikum

CBG har svampdödande och antibakteriella egenskaper (Eisohly et al., 1982).

CBG har antibiotisk aktivitet mot Streptococcus Mutants och förhindrar biofilmbildning, vilket tyder på potential som ett antibiotikum och för att förebygga tandkaries (Aqawi et al., 2021, 2021). På liknande sätt förhindrar CBG kvorumavkänning och biofilmbildning av Vibrio Harveyi, en patogen bakterie i fisk och ryggradslösa djur (Aqawi et al., 2020).

antioxidant

I odlade råttaastrocyter, CBG (och i större utsträckning CBD) hade antioxidanteffekter som tyder på en potentiellt skyddande roll vid neurologiska störningar som ischemi (di Giacomo et al., 2020).

Cancer

CBG hämmar cellulär tillväxt i humana orala epiteloid karcikomceller (Baek et al., 1998) och i leukemiska celler (Scott, Shah, Dalgleish, & Liu, 2013) och visade kemopreventiva, botande och pro-apoptotiska effekter mot kolorektal cancer celler in vitro och in vivo modeller genom TRPM₈ och CB₂ receptorer (Borrelli et al., 2014). CBG skulle agera mer effektivt mot leukemiska celler om det skulle blandas med CBD (Scott, Dalgleish, & Liu, 2017; Scott et al., 2013). I odlade glioblastom celler, minskade CBG tumörcellernas livsduglighet i liknande utsträckning som THC. Dessutom CBG i kombination med CBD var effektivare än CBG i kombination med THC föreslår den icke-psykoaktiva kombinationen av CBG och CBD kan användas för behandling glioblastom istället för den potentiellt psykoaktiva kombinationen av CBD och THC som för närvarande ofta används (Lah et al., 2021).

Cystit / blåsfunktion

CBG minskar acetylkolininducerade sammandragningar i urinblåsan, vilket tyder på en potentiell effekt för att behandla urinblåsan (Pagano et al., 2015).

Depression

CBG kan aktivera a₂ receptorer och block CB₁ och 5-HT_1A receptorer (Cascio et al., 2010), vilket tyder på att CBG inte har terapeutisk potential vid behandling av depression.

Diabetes

CBG / CBGA samt CBD/CBDA extrakter reducerad aldosreduktasaktivitet in vivo, vilket tyder på en potentiell effekt på Diabetes (Smeriglio et al., 2018).

Inom kultur och in vivo-, CBG och andra cannabinoider såsom CBD, CBDA, CBGA och THCV (alla vid 5 mM) ökade livsdugligheten för benmärgshärledda mesenkymala stamceller. Samma koncentration av CBG och CBD, både ensamma och i kombination, främjar mognad av dessa stamceller till adipocyter. Insulinsignalering förbättrades också, vilket tyder på CBG och/eller CBD kan återställa energihomeostas vid metabola störningar som typ 2 Diabetes (Fellous et al., 2020).

Funktionella gastrointestinala störningar

Förutom THC, (relativt) icke-psykotropa cannabinoider såsom THCV, CBD och CBG befanns ha antiinflammatoriska effekter vid experimentell tarminflammation (Alhouayek & Muccioli, 2012). CBG dämpar kolit i djurmodeller, minskar kväveoxidproduktion i makrofager och minskar ROS-bildning i tarmepitelceller, vilket visar terapeutisk potential för att behandla gastrointestinal inflammation (Borrelli et al., 2013).

I gnagare kolitmodeller minskade CBG kraftigt myeloperoxidasaktivitet, vilket tyder på antiinflammatorisk potential i tarmen (Couch et al., 2018).

Glaukom

CBG och relaterade cannabinoider kan ha terapeutisk potential för behandling av glaukom (Colasanti, 1990). Kronisk administrering av CBG orsakar okulära hypotensiva effekter utan några toxiska effekter (Colasanti et al., 1984). Dessutom minskar dess analoga CBG-DMH det intraokulära trycket (Szczesniak et al., 2011).

Huntingtons

CBG förbättrade motoriska underskott och hade neuroskyddseffekter i djurmodeller av Huntingtons sjukdom genom modulering av proinflammatoriska markörer, reaktiv mikroglios och förbättrad antioxidantförsvar. CBG normaliserade också genuttryck förändrat i dessa djurmodeller (Valdeolivas et al., 2015).

Multipel skleros

I den experimentella autoimmuna encefalit-musmodellen för Multipel skleros, ett syntetiskt derivat av CBG (VCE-003) reducerad sjukdomsintensitet och neurologiska defekter via CB2 och PPARg-receptorer. VCE-003 reducerade CD4+ T-cellsinfiltration och Th1/Th17 inflammatorisk signalering, vilket resulterade i minskad mikroglialaktivering, bevarande av myelinark och minskad axonal skada, vilket tyder på terapeutisk potential för CBD in Multipel skleros (Carrillo-Salinas et al., 2014).

Illamående

CBG motverkar de illamående effekter som produceras av THC or CBD, troligen på grund av aktiveringen av 5-HT_1A receptor (Rock et al., 2011). Detta är viktigt för att undvika CBG när man letar efter illamående och kräkningseffekter av cannabinoider.

Smärta

Samspelet mellan CBG och a₂ receptor (alfa 2 adrenalinreceptor) kan vara effektiv i smärta kontroll (Giovannoni et al., 2009).

Hos råtta dorsal rot ganglion neuroner, CBG, samt CBD och THC var kapabel att blockera efterföljande capsaicinsvar, vilket tyder på desensibilisering av TRPV1 receptorer. CBG minskade capsaicinsvaret med 88 %, THC med 97%, CBD med 99 % och en 1:1:1 kombination blockerade fullständigt capsaicinsvaret, vilket tyder på smärtstillande potential (Anand et al., 2021).

Psoriasis

CBG kan användas för att behandla psoriasis (Wilkinson & Williamson, 2007) och det visar potential att behandla torrhudssyndrom genom att öka talgfettsyntesen (Oláh et al., 2016). Också, CBG, liksom CBD, är involverade i hudcellsproliferation och skillnad, vilket kan ha en effekt vid hudsjukdomar (Pucci et al., 2013)

Litteratur:

Aguareles, J., Paraíso-Luna, J., Palomares, B., Bajo-Grañeras, R., Navarrete, C., Ruiz-Calvo, A., García-Rincón, D., García-Taboada, E., Guzmán, M., Muñoz, E., & Galve-Roperh, I. (2019). Oral administrering av cannabigerolderivatet VCE-003.2 främjar subventrikulär zonneurogenes och skyddar mot mutant huntingtin-inducerad neurodegeneration. Translationell neurodegeneration, 89 https://doi.org/10.1186/s40035-019-0148-x

Alhouayek, M., & Muccioli, GG (2012). De endocannabinoida system vid inflammatoriska tarmsjukdomar: Från patofysiologi till terapeutisk möjlighet. Trends in Molecular Medicine, 18(10), 615-625. https://doi.org/10.1016/j.molmed.2012.07.009

Anand, U., Oldfield, C., Pacchetti, B., Anand, P., & Sodergren, MH (2021). Dosrelaterad hämning av kapsaicinsvar av cannabinoider CBG, CBD, THC och deras kombination i odlade sensoriska neuroner. Journal of smärta Forskning, 14, 3603-3614. https://doi.org/10.2147/JPR.S336773

Aqawi, M., Gallily, R., Sionov, RV, Zaks, B., Friedman, M., & Steinberg, D. (2020). Cannabigerol förhindrar kvorumavkänning och biofilmbildning av Vibrio harveyi. Gränser i mikrobiologi, 11858 https://doi.org/10.3389/fmicb.2020.00858

Aqawi, M., Sionov, RV, Gallily, R., Friedman, M., & Steinberg, D. (2021). Cannabigerols antibakteriella egenskaper mot Streptococcus mutans. Gränser i mikrobiologi, 12656471 https://doi.org/10.3389/fmicb.2021.656471

Arnold, WR, Weigle, AT, & Das, A. (2018). Korsprat av cannabinoid och endocannabinoida metabolism är medierad via human hjärtlig CYP2J2. Journal of Inorganic Biochemistry, 184, 88-99. https://doi.org/10.1016/j.jinorgbio.2018.03.016

Baek, SH, Kim, YO, Kwag, JS, Choi, KE, Jung, WY, & Han, DS (1998). Bortrifluorideterat på kiseldioxid-A-modifierat Lewis-syrareagens (VII). Antitumöraktivitet hos cannabigerol mot humana orala epiteloidcancerceller. Arkiv av farmakologisk forskning, 21(3), 353-356.

Borrelli, F., Fasolino, I., Romano, B., Capasso, R., Maiello, F., Coppola, D., Orlando, P., Battista, G., Pagano, E., Di Marzo, V. , & Izzo, AA (2013). Gynnsam effekt av den icke-psykotropa växten cannabinoid cannabigerol på experimentell inflammatorisk tarmsjukdom. Biokemisk farmakologi, 85(9), 1306-1316. https://doi.org/10.1016/j.bcp.2013.01.017

Borrelli, F., Pagano, E., Romano, B., Panzera, S., Maiello, F., Coppola, D., De Petrocellis, L., Buono, L., Orlando, P., & Izzo, AA. (2014). Koloncarcinogenes hämmas av TRPM8 antagonist cannabigerol, en Cannabis-härledd icke-psykotropisk cannabinoid. karcinogenes, 35(12), 2787-2797. https://doi.org/10.1093/carcin/bgu205

Brierley, DI, Harman, JR, Giallourou, N., Leishman, E., Roashan, AE, Mellows, BAD, Bradshaw, HB, Swann, JR, Patel, K., Whalley, BJ, & Williams, CM (2019) . Kemoterapi-inducerad kakexi dysregulerar hypotalamus och systemiska lipoaminer och försvagas av cannabigerol. Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle. https://doi.org/10.1002/jcsm.12426

Brierley, DI, Samuels, J., Duncan, M., Whalley, BJ, & Williams, CM (2016). Cannabigerol är en ny, väl tolererad aptitstimulant hos förmättade råttor. Psychopharmacology, 233(19-20), 3603-3613. https://doi.org/10.1007/s00213-016-4397-4

Brierley, DI, Samuels, J., Duncan, M., Whalley, BJ, & Williams, CM (2017). Ett cannabigerolrikt Cannabis sativa-extrakt, saknat [ÖKNING] 9-tetrahydrocannabinol, framkallar hyperfagi hos råttor. Beteendemässig farmakologi. https://doi.org/10.1097/FBP.0000000000000285

Burgaz, S., García, C., Gómez-Cañas, M., Navarrete, C., García-Martín, A., Rolland, A., Del Río, C., Casarejos, MJ, Muñoz, E., Gonzalo. -Consuegra, C., Muñoz, E., & Fernández-Ruiz, J. (2020). Neuroskydd med cannabigerol kinonderivatet VCE-003.2 och dess analoger CBGA-Q och CBGA-Q-Salt vid Parkinsons sjukdom med användning av 6-hydroxidopaminskadade möss. Molecular and Cellular Neurosciences, 110103583 https://doi.org/10.1016/j.mcn.2020.103583

Carrillo-Salinas, FJ, Navarrete, C., Mecha, M., Feliú, A., Collado, JA, Cantarero, I., Bellido, ML, Muñoz, E., & Guaza, C. (2014). Ett cannabigerolderivat undertrycker immunsvar och skyddar möss från experimentell autoimmun encefalomyelit. PloS One, 9(4), e94733. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0094733

Cascio, MG, Gauson, LA, Stevenson, LA, Ross, RA, & Pertwee, RG (2010). Bevis för att växten cannabinoid cannabigerol är en mycket potent alfa2-adrenoceptoragonist och måttligt potent 5HT1A-receptorantagonist. British Journal of Pharmacology, 159(1), 129-141. https://doi.org/10.1111/j.1476-5381.2009.00515.x

Colasanti, BK (1990). En jämförelse av de okulära och centrala effekterna av delta 9-tetrahydrocannabinol och cannabigerol. Journal of Ocular Pharmacology, 6(4), 259-269.

Colasanti, BK, Powell, SR, & Craig, CR (1984). Intraokulärt tryck, okulär toxicitet och neurotoxicitet efter administrering av delta 9-tetrahydrocannabinol eller cannabikromen. Experimentell ögonforskning, 38(1), 63-71.

Couch, DG, Maudslay, H., Doleman, B., Lund, JN, & O'Sullivan, SE (2018). Användningen av cannabinoider i Colit: A Systematic Review and Meta-Analysis. Inflammatoriska tarmsjukdomar, 24(4), 680-697. https://doi.org/10.1093/ibd/izy014

De Petrocellis, L., Ligresti, A., Moriello, AS, Allarà, M., Bisogno, T., Petrosino, S., Stott, CG, & Di Marzo, V. (2011). Effekterna av cannabinoider och cannabinoidberikade Cannabis-extrakt på TRP-kanaler och endocannabinoida metaboliska enzymer. British Journal of Pharmacology, 163(7), 1479-1494. https://doi.org/10.1111/j.1476-5381.2010.01166.x

De Petrocellis, L., Vellani, V., Schiano-Moriello, A., Marini, P., Magherini, PC, Orlando, P., & Di Marzo, V. (2008). Växtbaserad cannabinoider modulera aktiviteten hos transienta receptorpotentialkanaler av ankyrintyp-1 och melastatin-typ-8. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 325(3), 1007-1015. https://doi.org/10.1124/jpet.107.134809

di Giacomo, V., Chiavaroli, A., Orlando, G., Cataldi, A., Rapino, M., Di Valerio, V., Leone, S., Brunetti, L., Menghini, L., Recinella, L. ., & Ferrante, C. (2020). Neuroprotektiva och neuromodulerande effekter inducerade av Cannabidiol och Cannabigerol i råtta Hypo-E22-celler och isolerad hypotalamus. Antioxidanter (Basel, Schweiz), 9(1), El. https://doi.org/10.3390/antiox9010071

Díaz-Alonso, J., Paraíso-Luna, J., Navarrete, C., Del Río, C., Cantarero, I., Palomares, B., Aguareles, J., Fernández-Ruiz, J., Bellido, ML , Pollastro, F., Appendino, G., Calzado, MA, Galve-Roperh, I., & Muñoz, E. (2016). VCE-003.2, ett nytt cannabigerolderivat, förbättrar neuronala stamcellers överlevnad och lindrar symptomatologi i murina modeller av Huntingtons sjukdom. Vetenskapliga rapporter, 629789 https://doi.org/10.1038/srep29789

Eisohly, HN, Turner, CE, Clark, AM, & Eisohly, MA (1982). Syntes och antimikrobiell aktivitet av vissa cannabikromen- och cannabigerolrelaterade föreningar. Journal of Pharmaceutical Sciences, 71(12), 1319-1323.

Fellous, T., Di Maio, F., Kalkann, H., Carannante, B., Boccella, S., Petrosino, S., Maione, S., Di Marzo, V., & Arturo Iannotti, F. (2020) ). Phytocannabinoider främja livsduglighet och funktionell adipogenes av benmärgshärledda mesenkymala stamceller genom olika molekylära mål. Biokemisk farmakologi113859 https://doi.org/10.1016/j.bcp.2020.113859

Formukong, EA, Evans, AT, & Evans, FJ (1989). De hämmande effekterna av cannabinoider, de aktiva beståndsdelarna av Cannabis sativa L. på humant och kaninplättaggregation. Journal of Pharmacy and Pharmacology, 41(10), 705-709.

García, C., Gómez-Cañas, M., Burgaz, S., Palomares, B., Gómez-Gálvez, Y., Palomo-Garo, C., Campo, S., Ferrer-Hernández, J., Pavicic, C., Navarrete, C., Luz Bellido, M., García-Arencibia, M., Ruth Pazos, M., Muñoz, E., & Fernández-Ruiz, J. (2018). Fördelar med VCE-003.2, ett cannabigerolkinonderivat, mot inflammationsdriven neuronförsämring vid experimentell Parkinsons sjukdom: Möjlig involvering av olika bindningsställen vid PPARy receptom. Journal of Neuroinflammation, 15(1), 19. https://doi.org/10.1186/s12974-018-1060-5

Giacoppo, S., Gugliandolo, A., Trubiani, O., Pollastro, F., Grassi, G., Bramanti, P., & Mazzon, E. (2017). cannabinoid CB2 receptorer är involverade i skyddet av RAW264.7-makrofager mot oxidativ stress: En in vitro-studie. European Journal of Histochemistry: EJH, 61(1), 2749. https://doi.org/10.4081/ejh.2017.2749

Giovannoni, MP, Ghelardini, C., Vergelli, C., & Dal Piaz, V. (2009). Alpha2-agonister som smärtstillande medel. Medicinska forskningsrecensioner, 29(2), 339-368. https://doi.org/10.1002/med.20134

Gugliandolo, A., Pollastro, F., Grassi, G., Bramanti, P., & Mazzon, E. (2018). In vitro-modell för neuroinflammation: Effekt av Cannabigerol, en icke-psykoaktiv cannabinoid. International Journal of Molecular Sciences, 19(7). https://doi.org/10.3390/ijms19071992

Gugliandolo, A., Silvestro, S., Chiricosta, L., Pollastro, F., Bramanti, P., & Mazzon, E. (2020). Den transkriptomiska analysen av NSC-34 motorneuronliknande celler avslöjar att cannabigerol påverkar synaptiska vägar: en jämförande studie med cannabidiol. livet, 10(10), 227. https://doi.org/10.3390/life10100227

Hill, AJ, Jones, NA, Smith, I., Hill, CL, Williams, CM, Stephens, GJ, & Whalley, BJ (2014). Spänningsstyrd natriumkanalblockering (NaV) per anläggning cannabinoider ger inte antikonvulsiva effekter i sig. Neuroscience Letters, 566, 269-274. https://doi.org/10.1016/j.neulet.2014.03.013

Lah, TT, Novak, M., Pena Almidon, MA, Marinelli, O., Žvar Baškovič, B., Majc, B., Mlinar, M., Bošnjak, R., Breznik, B., Zomer, R., & Nabissi, M. (2021). Cannabigerol är ett potentiellt terapeutiskt medel i en ny kombinerad terapi för glioblastom. Celler, 10(2). https://doi.org/10.3390/cells10020340

Lopatriello, A., Caprioglio, D., Minassi, A., Schiano Moriello, A., Formisano, C., De Petrocellis, L., Appendino, G., & Taglialatela-Scafati, O. (2018). Jod-medierad cyklisering av cannabigerol (CBG) expanderar cannabinoid biologiskt och kemiskt utrymme. Bioorganisk och medicinsk kemi, 26(15), 4532-4536. https://doi.org/10.1016/j.bmc.2018.07.044

Mammana, S., Cavalli, E., Gugliandolo, A., Silvestro, S., Pollastro, F., Bramanti, P., & Mazzon, E. (2019). Kan kombinationen av två icke-psykotropa cannabinoider Motverka neuroinflammation? Effektiviteten av Cannabidiol associerad med Cannabigerol. Medicina (Kaunas, Litauen), 55(11). https://doi.org/10.3390/medicina55110747

Morales, P., Hurst, DP, & Reggio, PH (2017). Molekylära mål för Phytocannabinoider: En komplex bild. Framsteg i kemi av organiska naturprodukter, 103, 103-131. https://doi.org/10.1007/978-3-319-45541-9_4

Navarro, G., Varani, K., Reyes-Resina, I., Sánchez de Medina, V., Rivas-Santisteban, R., Sánchez-Carnerero Callado, C., Vincenzi, F., Casano, S., Ferreiro -Vera, C., Canela, EI, Borea, PA, Nadal, X., & Franco, R. (2018). Cannabigerol Action kl cannabinoid CB1 och CB2 Receptorer och vid CB1-CB2 Heteroreceptorkomplex. Gränser i farmakologi, 9632 https://doi.org/10.3389/fphar.2018.00632

Oláh, A., Markovics, A., Szabó-Papp, J., Szabó, PT, Stott, C., Zouboulis, CC, & Bíró, T. (2016). Differentiell effektivitet av utvald icke-psykotrop fytocannabinoider på mänskliga sebocytfunktioner innebär att de introduceras i torr / seborr hud- och aknebehandling. Experimentell dermatologi, 25(9), 701-707. https://doi.org/10.1111/exd.13042

Pagano, E., Montanaro, V., Di Girolamo, A., Pistone, A., Altieri, V., Zjawiony, JK, Izzo, AA, & Capasso, R. (2015). Effekt av icke-psykotropisk växthärledd cannabinoider på blåsans kontraktilitet: fokus på cannabigerol. Naturlig produktkommunikation, 10(6), 1009-1012.

Petrosino, S., Verde, R., Vaia, M., Allarà, M., Iuvone, T., & Di Marzo, V. (2018). Antiinflammatoriska egenskaper hos Cannabidiol, en icke-psykotrop cannabinoid, i experimentell allergisk kontaktdermatit. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 365(3), 652-663. https://doi.org/10.1124/jpet.117.244368

Pollastro, F., De Petrocellis, L., Schiano-Moriello, A., Chianese, G., Heyman, H., Appendino, G., & Taglialatela-Scafati, O. (2018). Omtryck av: Amorfrutin-typ fytocannabinoider från Helichrysum umbraculigerum. fitoterapia, 126, 35-39. https://doi.org/10.1016/j.fitote.2018.04.002

Pucci, M., Rapino, C., Di Francesco, A., Dainese, E., D'Addario, C., & Maccarrone, M. (2013). Epigenetisk kontroll av huddifferentieringsgener genom fytocannabinoider. British Journal of Pharmacology, 170(3), 581-591. https://doi.org/10.1111/bph.12309

Rock, EM, Goodwin, JM, Limebeer, CL, Breuer, A., Pertwee, RG, Mechoulam, R., & Parker, LA (2011). Interaktion mellan icke-psykotrop cannabinoider i marihuana: Effekt av cannabigerol (CBG) på anti-illamående eller antiemetiska effekter av cannabidiol (CBD) i råttor och skruvar. Psychopharmacology, 215(3), 505-512. https://doi.org/10.1007/s00213-010-2157-4

Rodríguez-Cueto, C., Santos-García, I., García-Toscano, L., Espejo-Porras, F., Bellido, Ml., Fernández-Ruiz, J., Muñoz, E., & de Lago, E. (2018). Neuroprotektiva effekter av cannabigerol kinonderivatet VCE-003.2 i SOD1G93A transgena möss, en experimentell modell av amyotrofisk lateralskleros. Biokemisk farmakologi. https://doi.org/10.1016/j.bcp.2018.07.049

Rosenthaler, S., Pöhn, B., Kolmanz, C., Nguyen Huu, C., Krewenka, C., Huber, A., Kranner, B., Rausch, W.-D., & Moldzio, R. ( 2014). Skillnader i receptorbindningsaffinitet för flera fytocannabinoider förklara inte deras effekter på neurala cellkulturer. Neurotoxicology and Teratology, 46, 49-56. https://doi.org/10.1016/j.ntt.2014.09.003

Scott, KA, Dalgleish, AG, & Liu, WM (2017). Anticancer effekter av fytocannabinoider som används vid kemoterapi i leukemi celler kan förbättras genom att ändra sekvensen av deras administrering. International Journal of Oncology, 51(1), 369-377.

Scott, KA, Shah, S., Dalgleish, AG, & Liu, WM (2013). Förbättra aktiviteten av cannabidiol och andra cannabinoider in vitro genom modifieringar av läkemedelskombinationer och behandlingsscheman. Anticancer Forskning, 33(10), 4373-4380.

Smeriglio, A., Giofrè, SV, Galati, EM, Monforte, MT, Cicero, N., D'Angelo, V., Grassi, G., & Circosta, C. (2018). Hämning av aldosreduktasaktivitet av Cannabis sativa kemotypextrakt med högt innehåll av cannabidiol eller cannabigerol. fitoterapia, 127, 101-108. https://doi.org/10.1016/j.fitote.2018.02.002

Szczesniak, A.-M., Maor, Y., Robertson, H., Hung, O., & Kelly, MEM (2011). Icke-psykotropisk cannabinoider, onormal cannabidiol och canabigerol-dimetylheptyl, agera vid romanen cannabinoid receptorer för att minska intraokulärt tryck. Journal of Ocular Pharmacology and Therapeutics: Föreningens officiella tidning för okulär farmakologi och terapeutik, 27(5), 427-435. https://doi.org/10.1089/jop.2011.0041

Valdeolivas, S., Navarrete, C., Cantarero, I., Bellido, ML, Muñoz, E., & Sagredo, O. (2015). Neuroprotektiva egenskaper hos cannabigerol vid Huntingtons sjukdom: Studier på R6/2-möss och 3-nitropropionatskadade möss. Neuroterapeutics: Journal of the American Society för Experimentell NeuroTherapeutics, 12(1), 185-199. https://doi.org/10.1007/s13311-014-0304-z

Wilkinson, JD och Williamson, EM (2007). cannabinoider inhiberar human keratinocytproliferation genom en icke-CB1/CB2 mekanism och har ett potentiellt terapeutiskt värde vid behandling av Psoriasis. Journal of Dermatological Science, 45(2), 87-92. https://doi.org/10.1016/j.jdermsci.2006.10.009