NAPE-PLD modulerar OAS syntes (Igarashi, Watanabe, Tsuduki, Kimura, & Kubota, 2018)

FAAH är inblandad i nedbrytningen av endogena cannabinoider, Inklusive OAS. Målning FAAH kan modulera endocannabinoider under hjärnskador (Lin, Metherel, Jones och Bazinet, 2017). SSR411298, en FAAH-hämmare, visade ångestdämpande och antidepressiva effekter och ökade hippocampala nivåer av AEA, OAS och ÄRTA hos möss (Griebel et al., 2018)

OAS är involverad i lipidsyntes och lipoproteinsammansättning genom beroende och oberoende PPARa-receptorer (Pan, Schwartz, & Hussain, 2018)

OAS har varit relaterad till ketogenes genom PPARa-aktivering (Misto, Provensi, Vozella, Passani, & Piomelli, 2018)

OAS visade oberoende PPARα-receptor neuroprotektiva effekter mot hypoxi förolämpningar i kortikala nervceller (Portavella et al., 2018)

N-acyletanolaminer, inkluderande AEA, OAS och ÄRTA reglera energibalans och obalanserade förhållanden av dessa cannabinoider har kopplats till fetma. Dessa endocannabinoider kan vara användbar som biomarkörer för metaboliska störningar (Fanelli et al., 2018).

OAS har förknippats med modulering av VSMC-migration och proliferation, vilket föreslår en potentiell roll av OAS att behandla restenos efter perkutan koronar ingrepp (PCI) (Zhao et al., 2018)

Stimulering av opioidreceptorer reducerar AEA, ÄRTAoch OAS nivåer, vilket indikerar en tvärkommunikation mellan opioid och endocannabinoida system (Kaczocha et al., 2018)

OAS, AEA och 2-AG har varit relaterade till värdimmunsvar under parasitinfektioner (Batugedara et al., 2018)

Antiinflammatoriska egenskaper

Hämning av FAAH ökar OAS nivåer i råtthjärnor och dess samband med modulering av proinflammatoriska cytokiner (Henry et al., 2017)

De antiinflammatoriska egenskaperna hos OAS förmedlas av hämning av T-cells antiinflammatoriska faktorer (Chiurchiù, Leuti, Smoum, Mechoulam, & Maccarrone, 2018)

OAS har varit relaterad till inflammatorisk processess i råttans öga (Toguri et al., 2018)

Mjölk och åsemjölk visade antiinflammatoriska egenskaper hos råttor och en högre OAS nivåer i skelettmuskler (Trinchese et al., 2018)

OAS modulerar neuroinflammation och neurobehavioralunderskott relaterade till Gulf War Sickness (Joshi et al., 2018)

ECs 1-AG, OAS, SEA och ÄRTA antiinflammatoriska egenskaper kan förändras under trauma. Ändringar av nivån på dessa cannabinoider hittades hos mödrar och deras nyfödda när mödrar upplevde barndomsskada (Koenig et al., 2018).

Autism

hippocampus anandamid, OAS och ÄRTA ökades efter social exponering (Kerr, Downey, Conboy, Finn, & Roche, 2013) som ännu en gång föreskrev deltagande av endocannabinoida system i autism.

bulimi

OAS är faktiskt den starkaste endogena aktivatorn av GPR119 och visade sig minska matintag och viktökning i gnagare via PPARa och TRPV1 (Overton et al., 2006).

Fibromyalgi

OAS, ÄRTA, SEA och 2-AG leves var högre hos fibromyalgi kvinnor jämfört med en kontrollgrupp (Stensson et al., 2018)

Funktionella gastrointestinala störningar

Hos patienter med diarré-typ IBS högre nivåer av 2AG och lägre nivåer av OAS och ÄRTA hittades. Däremot hade patienter med IBS med förstoppning högre nivåer av OAS och lägre FAAH nivåer. Också, ÄRTA nivåerna var omvänt korrelerade med buken smärta föreslår betydande deltagande av endocannabinoida system i patofysiologin hos IBS (Fichna et al., 2014).

OAS behandling förändrar mikrobiota profiler mot en magerliknande fenotypmikrobiota hos möss (Di Paola et al., 2018)

OAS visade skyddande egenskaper mot intestinal barriärdisfunktion efter oral administrering av etanol till råtta (M. Antón et al., 2018)

Hypoxisk-ischemisk encefalopati

cannabinoid receptorer CB1 och CB2 är uppreglerade och endocannabinoider som AEA, 2-AG, OAS och ÄRTA visar ökade nivåer efter cerebral ischemi (England, Hind, Rasid och O'Sullivan, 2015; Lara-Celador, Goñi-de-Cerio, Alvarez, & Hilario, 2013).

Experimentell in vitro-ischemi visade lägre AEA, 2-AG, OAS och ÄRTA nivåer (Sampaio et al., 2018)

Lägre nedbrytning OAS derivat, oktadecylpropylsulfamid (SUL), reducerar neurodegneration och minnesdeklarationer relaterade till hypoxi-ischemi hos möss (Kossatz et al., 2018)

sömnlöshet

I en modell av mammas separation har sömnminskningen varit relaterad till endocannabinoida system genom uttryck av CB1 i prefrontal cortex och hypothalamus medan oleamid förbättrade sömn hos vuxna råttor (Reyes Prieto et al., 2012)

fetma och lipidreglering

OAS förbättrar långverkande glukagonliknande peptid-1 (GLP-1) och exendin-4 (Ex4) -proteinstimulering, inducerande viktminskning hos möss (Brown et al., 2018)

OAS minskar matintaget hos möss genom PPARα-receptorer i tarm- och nodos ganglion men dess effekter på energipedient är oberoende av PPARα-receptorer i tarm- och nodos ganglion (Caillon, Duszka, Wahli, Rohner-Jeanrenaud, & Altirriba, 2018)

endocannabinoider såsom OAS Bind till GPR119 för att öka cAMP (signalerar högt energi / glukosinnehåll till en cell), stimulera insulinsekretion och orsaka fettavlagring (Overton et al., 2006) OAS minskat matintag och viktökning hos gnagare via PPARa och TRPV1 (Overton et al., 2006)

OAS administrering orsakade både anorektiska effekter och lokomotorisk inverkan hos råttor. OAS anorektiska effekter medierades inte av vagala afferenser, utan förmodligen av spinalavledande medel (Fedele et al., 2018)

OAS nivåer reducerades i amygdala och hypotalamus hos honråttor efter hög fetthaltbegränsning (Satta et al., 2018)

OAS har relaterats till hepatisk lipid och glukosmetabolism i guldfisk, vilket tyder på en roll i cirkadianaktivitet och matintag (Gómez-Boronat et al., 2016)

OAS har varit relaterad till fettlagring och lipidreglering i juncos (Ho et al., 2017)

OAS har associerats med hypofagiska effekter (Romano et al., 2017)

OAS och ÄRTA plasmakoncentrationer ökade efter en 2 timmars fettdiet hos råttor (Olatinsu, Sihag, & Jones, 2017)

En djurmodell av fetma sjukdom Prader-Willi syndrom (Magel2 KO möss) visar förändringar i OAS nivåer. Dessutom administrering av OAS minskar matintaget i dessa djur, vilket föreslår en roll av OAS in fetma (Igarashi et al., 2017)

Högoljaolja och oljeviktreguleringsegenskaper är relaterade till höga OAS nivåer (Sihag & Jones, 2018)

OAS förändringar har förknippats med krävande beteende hos graviditetskvinnor (Krishnan et al., 2018)

OAS, AEA och ÄRTA nivåer reducerades i avkomman av gravida råttor som hade en kostbegränsning (Ramírez-López et al., 2017)

Låg OAS och ÄRTA koncentrationer i bröstmjölk var förknippade med högre vikt barn vid 4 månader (Bruun et al., 2018)

Vänligen se Bowen et al. (2017) och Brown et al. (2017) för en översyn av den terapeutiska potentialen hos OAS i lipid och väga kontroll.

Parkinson

I en musmodell av Parkinsons, OAS (vid 5mg / kg) skyddade dopaminerga neuroner från degenerering i a PPARa-avhängigt sätt (Gonzalez-Aparicio et al., 2014). På samma sätt, systemisk tillämpning av OAS, och i mindre utsträckning ÄRTA, befanns hämma proinflammatoriska cytokiner och därigenom skydda mot neurodegenerering (Sayd et al., 2014). I en annan studie, OAS reducerad L-dopa-inducerad dyskinesi i a TRPV1-beroende sätt (González-Aparicio & Moratalla, 2014).

stress och depression

OAS har relaterats till modulering av stressresponser (Danandeh et al., 2018)

OAS interagerar med histaminerg neurotransmission för att utöva antidepressiva effekter hos möss (Costa et al., 2018)

Maternalavskrivning hade en effekt på nivåerna av endocannabinoider hos råttor på könsberoende sätt (Mela et al., 2016)

I en musmodell av depression, kronisk oförutsägbar mild stress orsaker depression-liknande beteende, atrofi av hippocampus och frontal cortex och ökar kortikosteronnivåerna. Oral applicering av OAS (1.5 - 6 mg / kg) återvänt dessa effekter som tyder på terapeutisk potential för OAS vid behandling av depression (Jin, Yu, Tian-Lan, Zhang och Quan, 2015).  

ÄRTA nivåerna var förhöjda hos personer med brännande munsyndrom jämfört med kontroller och OAS, AEA och ÄRTA nivåer också korrelerade med depressiva symtom relaterade till sjukdomen (Barry et al., 2018)

Övriga

DiNP-plastföreningsexponering till zebrafiskgonader var relaterad till OAS nivåreduktion i detta organ (Forner-Piquer et al., 2018)

OAS inhiberade melanogenes i B16 melanomceller genom ERK, AKT och CREB-vägar (Zhou et al., 2017)

OAS, ÄRTA, DEA och EPEA har föreslagits som biomarkörer för olika Malaria infektioner (Surowiec et al., 2017)

Vänligen se Russo et al. (2018) för en översyn av hur endocannabinoider har varit relaterade till smärta, inflammation, mikrobiota och lipidreglering i tarmen-hjärnans axel.

Referensprojekt

Antón, M., Rodríguez-González, A., Ballesta, A., González, N., Del Pozo, A., de Fonseca, FR, ... Orio, L. (2018). Alkohol binge störar råttintarmbarriären: Oleoyletanolamidens partiella skyddande roll. British Journal of Pharmacology. https://doi.org/10.1111/bph.14501

Barry, A., O'Halloran, KD, McKenna, JP, McCreary, C., Harhen, B., Kerr, DM, ... Downer, EJ (2018). Plasma N-acyletanolamin och endocannabinoida nivåer i brinnande munsyndrom: Potentiell roll vid sjukdomspatogenes. Journal of Oral Pathology & Medicine: Officiell publikation av International Association of Oral Pathologists och American Academy of Oral Pathology, 47(4), 440-442. https://doi.org/10.1111/jop.12692

Batugedara, HM, Argueta, D., Jang, JC, Lu, D., Macchietto, M., Kaur, J., ... Nair, MG (2018). Värd- och helminth-härledda endocannabinoider Som har effekter på värdimmunitet genereras under infektion. Infektion och immunitet, 86(11). https://doi.org/10.1128/IAI.00441-18

Bowen, KJ, Kris-Etherton, PM, Shearer, GC, West, SG, Reddivari, L., & Jones, PJH (2017). Oljesyra-härledd oleoyletanolamid: Ett näringsvetenskapligt perspektiv. Framsteg i lipidforskning, 67, 1-15. https://doi.org/10.1016/j.plipres.2017.04.001

Brown, JD, Karimian Azari, E. och Ayala, JE (2017). Oleoyletanolamid: En fet allierad i kampen mot fetma. Fysiologi och beteende, 176, 50-58. https://doi.org/10.1016/j.physbeh.2017.02.034

Brown, JD, McAnally, D., Ayala, JE, Burmeister, MA, Morfa, C., Smith, L., & Ayala, JE (2018). Oleoyletanolamid modulerar glukagonliknande peptid-1-receptoragonistsignalering och förbättrar exendin-4-medierad viktminskning hos överviktiga möss. American Journal of Physiology. Regulatory, Integrative and Comparative Physiology, 315(4), R595-R608. https://doi.org/10.1152/ajpregu.00459.2017

Bruun, S., Gouveia-Figueira, S., Domellöf, M., Husby, S., Neergaard Jacobsen, L., Michaelsen, KF, ... Zachariassen, G. (2018). Satietyfaktorer Oleoyletanolamid, Stearoyletanolamid och Palmitoyletanolamid i Mors Mjölk är starkt associerade med barnvikt vid fyra månaders ålder-data från Odense Child Cohort. Växtnäring i flaska, 10(11). https://doi.org/10.3390/nu10111747

Caillon, A., Duszka, K., Wahli, W., Rohner-Jeanrenaud, F., & Altirriba, J. (2018). De OAS påverkan på matintaget är oberoende av närvaron av PPARa i tarmen och nodos ganglion, medan effekten av OAS på energiförbrukning kräver närvaro av PPARa i möss. Metabolism: klinisk och experimentell, 87, 13-17. https://doi.org/10.1016/j.metabol.2018.06.005

Chiurchiù, V., Leuti, A., Smoum, R., Mechoulam, R., & Maccarrone, M. (2018). Bioaktiva lipider ALIAmides modulerar differentiellt inflammatoriska svar hos distinkta delmängder av primära humana T-lymfocyter. FASEB Journal: Officiell publikation av Federation of American Societies för Experimentell Biologi, 32(10), 5716-5723. https://doi.org/10.1096/fj.201800107R

Costa, A., Cristiano, C., Cassano, T., Gallelli, CA, Gaetani, S., Ghelardini, C., ... Provensi, G. (2018). Histaminbristande möss svarar inte på de antidepressiva effekterna av oleoyletanolamid. Neuro, 135, 234-241. https://doi.org/10.1016/j.neuropharm.2018.03.033

Danandeh, A., Vozella, V., Lim, J., Oveisi, F., Ramirez, GL, Mears, D., ... Piomelli, D. (2018). Effekter av fettsyraamidhydrolasinhibitor URB597 i en råttmodell av traumainducerad långsiktig ångest. Psychopharmacology, 235(11), 3211-3221. https://doi.org/10.1007/s00213-018-5020-7

Di Paola, M., Bonechi, E., Provensi, G., Costa, A., Clarke, G., Ballerini, C., ... Passani, MB (2018). Oleoyletanolamidbehandling påverkar gutmikrobiotasammansättningen och uttrycket av intestinala cytokiner i Peyers fläckar av möss. Vetenskapliga rapporter, 8(1), 14881. https://doi.org/10.1038/s41598-018-32925-x

England, TJ, Hind, WH, Rasid, NA och O'Sullivan, SE (2015). cannabinoider i experiment stroke: en systematisk granskning och meta-analys. Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism: Official Journal of International Society of Cerebral Blood Flow and Metabolism, 35(3), 348-358. https://doi.org/10.1038/jcbfm.2014.218

Fanelli, F., Mezzullo, M., Repaci, A., Belluomo, I., Ibarra Gasparini, D., Di Dalmazi, G., ... Pagotto, U. (2018). Profilerande plasma N-Acyletanolamin nivåer och deras förhållanden som en biomarkör av fetma och dysmetabolism. Molekylär metabolism. https://doi.org/10.1016/j.molmet.2018.06.002

Fedele, S., Arnold, M., Krieger, J.-P., Wolfstädter, B., Meyer, U., Langhans, W., & Mansouri, A. (2018). Oleoyletanolamid-inducerad anorexi hos råttor är förknippad med lokomotorisk nedsättning. Fysiologiska rapporter, 6(3). https://doi.org/10.14814/phy2.13517

Fichna, J., Sałaga, M., Stuart, J., Saur, D., Sobczak, M., Zatorski, H., ... Storr, MA (2014). Selektiv inhibering av FAAH ger antidiarrheal och antinociceptiv effekt medierad av endocannabinoider och cannabinoidliknande fettsyraamider. Neurogastroenterologi och motilitet: Europeiska unionens officiella gastrointestinala motilitetssamhälle, 26(4), 470-481. https://doi.org/10.1111/nmo.12272

Forner-Piquer, I., Santangeli, S., Maradonna, F., Rabbito, A., Piscitelli, F., Habibi, HR, ... Carnevali, O. (2018). Förstöring av gonadalen endocannabinoida system i zebrafisk utsatt för diisononylftalat. Miljöföroreningar (Barking, Essex: 1987), 241, 1-8. https://doi.org/10.1016/j.envpol.2018.05.007

Gómez-Boronat, M., Velasco, C., Isorna, E., De Pedro, N., Delgado, MJ, & Soengas, JL (2016). Mättnadsfaktorn oleoyletanolamid påverkar hepatisk lipid- och glukosmetabolism i guldfisk. Journal of Comparative Physiology. B, biokemisk, systemisk och miljöfysiologi, 186(8), 1009-1021. https://doi.org/10.1007/s00360-016-1009-x

Gonzalez-Aparicio, R., Blanco, E., Serrano, A., Pavon, FJ, Parsons, LH, Maldonado, R., ... de Fonseca, FR (2014). Den systemiska administreringen av oleoyletanolamid utövar neuroprotektion av nigrostriatalsystemet i experimentell Parkinsonism. Den internationella tidningen för neuropsykofarmakologi, 17(3), 455-468. https://doi.org/10.1017/S1461145713001259

González-Aparicio, R. och Moratalla, R. (2014). Oleoyletanolamid minskar L-DOPA-inducerad dyskinesi via TRPV1 receptor i en musmodell av Parkinsons sjukdom. Neurobiologi av sjukdom, 62, 416-425. https://doi.org/10.1016/j.nbd.2013.10.008

Griebel, G., Stemmelin, J., Lopez-Grancha, M., Fauchey, V., Slowinski, F., Pichat, P., ... Bergis, OE (2018). Den selektiva reversibla FAAH-hämmaren, SSR411298, återställer utvecklingen av maladaptiva beteenden till akut och kronisk stress hos gnagare. Vetenskapliga rapporter, 8(1), 2416. https://doi.org/10.1038/s41598-018-20895-z

Henry, RJ, Kerr, DM, Flannery, LE, Killilea, M., Hughes, EM, Corcoran, L., ... Roche, M. (2017). Farmakologisk inhibering av FAAH modulerar TLR-inducerad neuroinflammation, men inte sjukdomsbeteende: En effekt som delvis medieras av centrala TRPV1. Hjärnan, beteende och immunitet, 62, 318-331. https://doi.org/10.1016/j.bbi.2017.02.016

Ho, JM, Bergeon Burns, CM, Rendon, NM, Rosvall, KA, Bradshaw, HB, Ketterson, ED, & Demas, GE (2017). Lipidsignalering och fettförvaring i den mörka ögonen. Allmän och jämförande endokrinologi, 247, 166-173. https://doi.org/10.1016/j.ygcen.2017.01.029

Igarashi, M., Narayanaswami, V., Kimonis, V., Galassetti, PM, Oveisi, F., Jung, K.-M., & Piomelli, D. (2017). Dysfunktionell oleoyletanolamid signalering i en musmodell av Prader-Willis syndrom. Farmakologisk forskning, 117, 75-81. https://doi.org/10.1016/j.phrs.2016.12.024

Igarashi, M., Watanabe, K., Tsuduki, T., Kimura, I., & Kubota, N. (2018). NAPE-PLD-kontroller OAS syntes och fettabsorption genom reglering av lipoproteinsyntes i en in vitro-modell av tarmepitelceller. FASEB Journal: Officiell publikation av Federation of American Societies för Experimentell Biologi, fj201801408R. https://doi.org/10.1096/fj.201801408R

Jin, P., Yu, H.-L., Tian-Lan, null, Zhang, F., & Quan, Z.-S. (2015). Antidepressiva-liknande effekter av oleoyletanolamid i en musmodell av kronisk oförutsägbar mild stress. Farmakologi, biokemi och beteende, 133, 146-154. https://doi.org/10.1016/j.pbb.2015.04.001

Joshi, U., Evans, JE, Joseph, R., Emmerich, T., Saltiel, N., Lungmus, C., ... Abdullah, L. (2018). Oleoyletanolamidbehandling minskar neurobehavioralunderskott och hjärnpatologi i en musmodell av Gulf War Sickness. Vetenskapliga rapporter, 8(1), 12921. https://doi.org/10.1038/s41598-018-31242-7

Kaczocha, M., Azim, S., Nicholson, J., Rebecchi, MJ, Lu, Y., Feng, T., ... Benveniste, H. (2018). intratekal Morfin administrering minskar postoperativ smärta och perifer endocannabinoida nivåer i totalt knä artroplastiska patienter: en randomiserad klinisk studie. BMC-anestesiologi, 18(1), 27. https://doi.org/10.1186/s12871-018-0489-5

Kerr, DM, Downey, L., Conboy, M., Finn, DP, & Roche, M. (2013). Förändringar i endocannabinoida system i rått valproinsyra modell av Autism. Behavioral Brain Research, 249, 124-132. https://doi.org/10.1016/j.bbr.2013.04.043

Koenig, AM, Gao, W., Umlauft, M., Schury, K., Reister, F., Kirschbaum, C., ... Kolassa, I.-T. (2018). Ändrat hår endocannabinoida nivåer hos mödrar med misshandel av barn och deras nyfödda. Biologisk psykologi, 135, 93-101. https://doi.org/10.1016/j.biopsycho.2018.03.006

Kossatz, E., Silva-Peña, D., Suárez, J., de Fonseca, FR, Maldonado, R., & Robledo, P. (2018). Octadecylpropylsulfamid minskar neurodegeneration och återställer minnesunderskott som orsakas av hypoxi-ischemi hos möss. Gränser i farmakologi, 9376 https://doi.org/10.3389/fphar.2018.00376

Krishnan, S., Agrawal, K., Tryon, RR, Welch, LC, Horn, WF, Newman, JW, & Keim, NL (2018). Strukturell ekvationsmodellering av matbehov över menstruationscykeln med hjälp av beteendemässiga, neuroendokrina och metaboliska faktorer. Fysiologi och beteende, 195, 28-36. https://doi.org/10.1016/j.physbeh.2018.07.011

Lara-Celador, I., Goñi-de-Cerio, F., Alvarez, A., & Hilario, E. (2013). Använda endocannabinoida system som en neuroprotektiv strategi vid perinatal hypoxisk-ischemisk hjärnskada. Neural Regeneration Research, 8(8), 731-744. https://doi.org/10.3969/j.issn.1673-5374.2013.08.008

Lin, L., Metherel, AH, Jones, PJ, & Bazinet, RP (2017). Fettsyraamidhydrolas (FAAH) reglerar hyperkapni / ischemiinducerad ökning av n-acyletanolaminer i mushjärnan. Journal of Neurochemistry, 142(5), 662-671. https://doi.org/10.1111/jnc.14067

Mela, V., Piscitelli, F., Berzal, AL, Chowen, J., Silvestri, C., Viveros, MP, & Di Marzo, V. (2016). Sexberoende effekter av neonatal maternell deprivation på endocannabinoida nivåer i fettvävnad: inflytande av diet. Journal of Physiology and Biochemistry, 73(3), 349-357. https://doi.org/10.1007/s13105-017-0558-0

Misto, A., Provensi, G., Vozella, V., Passani, MB, & Piomelli, D. (2018). Mastcellderiverad histamin reglerar leverketogenes via oleoyletanolamid-signalering. Cell Metabolism. https://doi.org/10.1016/j.cmet.2018.09.014

Olatinsu, AO, Sihag, J., & Jones, PJH (2017). Förhållandet mellan cirkulerande fettsyror och fettsyraetanolamidnivåer efter en enstaka 2-timmars fettfoder hos Sprague-Dawley-hanråttor: Förhöjda nivåer av oleoyletanolamid, palmitoyletanolamid, linoleoyletanolamid, arakidonoyletanolamid och docosahexanoyletanolamid efter en enda 2-dietary råttor. lipider, 52(11), 901-906. https://doi.org/10.1007/s11745-017-4293-7

Overton, HA, Babbs, AJ, Doel, SM, Fyfe, MCT, Gardner, LS, Griffin, G., ... Reynet, C. (2006). Deorphanization av en G-proteinkopplad receptor för oleoyletanolamid och dess användning vid upptäckten av hypofagiska medel med liten molekyl. Cell Metabolism, 3(3), 167-175. https://doi.org/10.1016/j.cmet.2006.02.004

Pan, X., Schwartz, GJ, & Hussain, MM (2018). Oleoyletanolamid reglerar differentierat glycerolipidsyntes och lipoproteinsekretion i tarm och lever. Journal of Lipid Research. https://doi.org/10.1194/jlr.M089250

Portavella, M., Rodriguez-Espinosa, N., Galeano, P., Blanco, E., Romero, JI, Holubiec, MI, ... Fernández-Espejo, E. (2018). Oleoyletanolamid och palmitoyletanolamid skydda odlade kortiska neuroner mot hypoxi. Cannabis och cannabinoid Forskning, 3(1), 171-178. https://doi.org/10.1089/can.2018.0013

Ramírez-López, MT, Vázquez, M., Lomazzo, E., Hofmann, C., Blanco, RN, Alén, F., ... Rodríguez de Fonseca, F. (2017). En måttlig dietbegränsning under graviditeten förändrar nivåerna av endocannabinoider och endocannabinoida-relaterade lipider i hypotalamus, hippocampus och olfaktorisk glödlampa av råtta avkomma på könsspecifik sätt. PloS One, 12(3), e0174307. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0174307

Reyes Prieto, NM, Romano López, A., Pérez Morales, M., Pech, O., Méndez-Díaz, M., Ruiz Contreras, AE, & Prospéro-García, O. (2012). Oleamide återställer sömnen hos vuxna råttor som utsattes för moderns separation. Farmakologi, biokemi och beteende, 103(2), 308-312. https://doi.org/10.1016/j.pbb.2012.08.028

Romano, A., Gallelli, CA, Koczwara, JB, Braegger, FE, Vitalone, A., Falchi, M., ... Gaetani, S. (2017). Postrema-rollens roll i de hypofagiska effekterna av oleoyletanolamid. Farmakologisk forskning, 122, 20-34. https://doi.org/10.1016/j.phrs.2017.05.017

Russo, R., Cristiano, C., Avagliano, C., De Caro, C., La Rana, G., Raso, GM, ... Calignano, A. (2018). Gut-hjärnaxel: Lipids roll i förordningen om inflammation, smärta och CNS-sjukdomar. Nuvarande medicinsk kemi, 25(32), 3930-3952. https://doi.org/10.2174/0929867324666170216113756

Sampaio, LS, Iannotti, FA, Veneziani, L., Borelli-Tôrres, RT, De Maio, F., Piscitelli, F., ... Einicker-Lamas, M. (2018). Experimentell ischemi / reperfusionsmodell påverkar endocannabinoida signalering och Na + / K + ATPas-expression och aktivitet i njur-proximala tubulaceller. Biokemisk farmakologi, 154, 482-491. https://doi.org/10.1016/j.bcp.2018.06.005

Satta, V., Scherma, M., Piscitelli, F., Usai, P., Castelli, MP, Bisogno, T., ... Fadda, P. (2018). Begränsad tillgång till en hög fetthaltändare endocannabinoida Ton i kvinnliga råttor. Gränser i neurovetenskap, 1240 https://doi.org/10.3389/fnins.2018.00040

Sayd, A., Antón, M., Alén, F., Caso, JR, Pavón, J., Leza, JC, ... Orio, L. (2014). Systemisk administrering av oleoyletanolamid skyddar mot neuroinflammation och anhedoni inducerad av LPS hos råtta. Den internationella tidningen för neuropsykofarmakologi, 18(6). https://doi.org/10.1093/ijnp/pyu111

Sihag, J., & Jones, PJH (2018). Kostfettsyrasammansättning påverkar plasmanivåer av etanolamid i kroppen och kroppssammansättning i gyllene syriska hamstrar. Mat & funktion, 9(6), 3351-3362. https://doi.org/10.1039/c8fo00621k

Stensson, N., Ghafouri, N., Ernberg, M., Mannerkorpi, K., Kosek, E., Gerdle, B., & Ghafouri, B. (2018). Förhållandet mellan endocannabinoidome lipidförmedlare med smärta och psykisk stress hos kvinnor med fibromyalgi: en fallkontrollstudie. Journal of smärta: Europeiska unionens officiella tidning smärta Samhället, 19(11), 1318-1328. https://doi.org/10.1016/j.jpain.2018.05.008

Surowiec, I., Gouveia-Figueira, S., Orikiiriza, J., Lindquist, E., Bonde, M., Magambo, J., ..., Trygg, J. (2017). Oxylipin- och endokannabidomsvaren i akutfas Plasmodium falciparum Malaria hos barn. Malaria tidskrift, 16(1), 358. https://doi.org/10.1186/s12936-017-2001-y

Toguri, JT, Leishman, E., Szczesniak, AM, Laprairie, RB, Oehler, O., Straiker, AJ, ... Bradshaw, HB (2018). Inflammation och CB2 signaleringsdrivna nya förändringar i okulär lipidom och reglera immuncellaktivitet i ögat. Prostaglandiner och andra lipidförmedlare, 139, 54-62. https://doi.org/10.1016/j.prostaglandins.2018.09.004

Trinchese, G., Cavaliere, G., De Filippo, C., Aceto, S., Prisco, M., Chun, JT, ... Mollica, MP (2018). Mänsklig mjölk och åsemjölk, jämfört med kolmjölk, reducera inflammatoriska mediatorer och modulera glukos och lipidmetabolism, som verkar på mitokondriell funktion och oleyletanolamidnivåer i råttskelettmuskeln. Gränser i fysiologi, 932 https://doi.org/10.3389/fphys.2018.00032

Zhao, Y., Liu, Y., Jing, Z., Peng, L., Jin, P., Lin, Y., ... Jin, X. (2018). N-oleoyletanolamid undertrycker intimal hyperplasi efter ballongskada hos råttor genom AMPK / PPARa-vägen. Biochemical and Biofysical Research Communications, 496(2), 415-421. https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2018.01.015

Zhou, J., Ren, T., Li, Y., Cheng, A., Xie, W., Xu, L., ... Yang, L. (2017). Oleoyletanolamid inhiberar a-melanocytstimulerande hormonstimulerad melanogenes via ERK-, Akt- och CREB-signalvägar i B16-melanomceller. Oncotarget, 8(34), 56868-56879. https://doi.org/10.18632/oncotarget.18097