cannabinoider as THC och CBD har visat anti cancer egenskaper i flera studier genom CB1 och CB2 receptorer (Caffarel et al., 2008; Massi et al., 2013).
CBD kan hämma cancer celltillväxt och proliferation genom autofag process utan att påverka icke-cancer celler (Elbaz et al., 2015; Shrivastava et al., 2011).
Denna anti cancer Egenskaper är relaterade till CBDinducerad ID1 proteininhibering (Murase et al., 2014). Också, CBD kan förbättra kemoterapi effektivitet som i fallet med anti cancer läkemedel Paclitaxel, som kombineras med CBD att behandla den associerade neuropatiska smärta till läkemedlet genom 5HT1A-receptor (Ward et al., 2014).
Litteratur:
Caffarel, MM, Moreno-Bueno, G., Cerutti, C., Palacios, J., Guzman, M., Mechta-Grigoriou, F. och Sanchez, C. (2008). JunD är inblandad i den antiproliferativa effekten av Delta9-tetrahydrocannabinol på människa bröstcancer celler. Oncogene 27, 5033-5044.
Elbaz, M., Nasser, MW, Ravi, J., Wani, NA, Ahirwar, DK, Zhao, H., Oghumu, S., Satoskar, AR, Shilo, K., Carson, WE, et al. (2015). Modulering av tumörmikromiljön och inhibering av EGF / EGFR-vägen: nya anti-tumörmekanismer av cannabidiol i bröstcancer. Mol. Oncol. 9, 906-919.
Massi, P., Solinas, M., Cinquina, V. och Parolaro, D. (2013). Cannabidiol som potentiell anticancer läkemedel. Br. J. Clin. Pharmacol. 75, 303-312.
Murase, R., Kawamura, R., Singer, E., Pakdel, A., Sarma, P., Judkins, J., Elwakeel, E., Dayal, S., Martinez-Martinez, E., Amere, M ., et al. (2014). Mäter flera cannabinoid antitumörbanor med ett resorcinolderivat leder till inhibering av avancerade stadier av bröstcancer. Br. J. Pharmacol. 171, 4464-4477.
Shrivastava, A., Kuzontkoski, PM, Groopman, JE och Prasad, A. (2011). Cannabidiol inducerar programmerad celldöd i bröstcancer Celler genom att koordinera korspråket mellan apoptos och autophagy. Mol. cancer Ther. 10, 1161-1172.
Ward, SJ, McAllister, SD, Kawamura, R., Murase, R., Neelakantan, H. och Walker, EA (2014). Cannabidiol hämmar paclitaxel-inducerad neuropatisk smärta genom 5-HT (1A) receptorer utan att minska nervsystemet funktion eller kemoterapi effekt. Br. J. Pharmacol. 171, 636-645.